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药物分析项目经理(1名)待遇面议
1.熟悉常见的化学分析和仪器分析(HPLC、GC等);
2.从事创新药或仿制药的分析方法开发、小试到中试的质量研究,分析方法验证,分析方法转移,稳定性考察等整个药品研究过程,并完成相应的实验方案、原始记录、方法学验证文件撰写等工作;
3.能够独立编写和审核注册申报资料以及原始记录;
4.参与项目调研及实验方案的设计,按计划开展药物分析研发工作;
5.负责建立制剂研究相关质量控制标准,确保产品的质量;监督指导分析人员的实验操作及各项实验规范,保证研究工作的规范、真实和完整性;
任职要求:
1.化学、药物分析、制药工程、药学等相关专业;
2.本科学历毕业5年以上药品研发分析工作经验;
3.有2016年后的1个以上完整的药物项目研发经历;
4. 熟悉药品开发相关的法规及指导原则,包括一致性评价相关的法规要求;


药物分析研究员(1名)待遇面议
工作内容:
1.熟悉常见的化学分析和仪器分析(HPLC、GC等);
2.从事创新药或仿制药的分析方法开发、小试到中试的质量研究,分析方法验证,分析方法转移,稳定性考察等整个药品研究过程,并完成相应的实验方案、原始记录、方法学验证文件撰写等工作;
3.能够独立编写和审核注册申报资料以及原始记录;
任职要求:
1.化学、药物分析、制药工程、药学等相关专业;
2.本科学历毕业3年以上药品研发分析工作经验;
3.有2016年后的1个以上完整的药物项目研发经历;
4. 熟悉药品开发相关的法规及指导原则,包括一致性评价相关的法规要求;